Pakeitimų valdymo programinė įranga

Sumažinkite pokyčių riziką, pagerinkite jų įgyvendinimą ir užtikrinkite atitiktį reikalavimams naudodami pakeitimų valdymo programinę įrangą.

Naudojant pakeitimų valdymo programinę įrangą, pakeitimų valdymas (MoC) yra greitesnis, paprastesnis ir patikimesnis.

Automatizuokite ir kontroliuokite naudodami pakeitimų valdymo programinę įrangą

Aktyviai priimkite kokybiškus sprendimus dėl pakeitimų. Atlikite pakeitimus su kuo mažesne rizika ir poveikiu. Nustatykite, stebėkite ir dokumentuokite visas pokyčių rizikas ir jų poveikį organizacijai.

Efektyviai kontroliuokite pakeitimų procesą, nepriklausomai nuo to, kur kyla pakeitimą sukelianti problema ar kiek skyrių veikia siūlomas pakeitimas.

Sumažinkite perteklinio ir rankų darbo apimtis. Pakeitimų patvirtinimai ir pranešimai apie bet kokį su pakeitimu susijusį įvykį gali būti automatizuoti ir valdomi. Pranešimai apie užduotis automatiškai siunčiami suinteresuotosioms šalims, kurios prižiūri kiekvieną užduotį. Naudojant geriausią pramonės praktiką, sekami ir patvirtinti pakeitimai gali būti greitai išleidžiami ir įgyvendinami. Lengvai, naudojant reguliavimo pakeitimų valdymo programinę įrangą.

Pakeitimų kontrolė_Screenshot_Bendroji kopija

Pokyčių valdymo programinė įranga nuolatiniam tobulėjimui

Galima susieti bet kokius kokybės elementus, pavyzdžiui, pakeitimų įrašus, dokumentus, pavojus, CAPA, klientų ar tiekėjų skundus, auditus ir neatitiktis.

Integruokite mokymų valdymą į savo pokyčių valdymo programinę įrangą. Bet koks dokumento ar proceso pakeitimas, dėl kurio reikia naujų mokymų, iš karto paskatins mokymus, įgūdžių ir egzaminus. Sujungę visą savo kokybės sistemą, galėsite mokyti kolegas apie pokyčius, kai jie atsiranda realiuoju laiku.

Sąveika su dokumentų valdymo moduliu supaprastina reikiamų dokumentų integravimą ir užtikrina visišką atsekamumą abiejuose moduliuose.

Sumažinkite pokyčių riziką

Efektyviai valdykite organizacinius pokyčius ir sumažinkite galimą riziką naudodami tinkamą pokyčių valdymo programinę įrangą. Ši priemonė padeda supaprastinti procesus, pagerinti komunikaciją ir užtikrinti sklandų perėjimą, išlaikant kiekvieno pokyčio aspekto kontrolę.

Pakeitimų valdymo programinė įranga, atitinkanti reikalavimus ir parengta auditui

Kadangi galite matyti, kas, kodėl ir kada buvo pakeista, taip pat kokią įtaką turėjo pakeitimas, pakeitimų valdymo procesas užtikrina visišką atsekamumą.

Jūsų kokybės sistema yra nuolat prieinama patikrinimams ir auditams, todėl jūsų įmonė gali lengvai atitikti audito ir atitikties reikalavimus.

Naudodami laiko žymomis pažymėtas audito sekas ir elektroninius parašus, galite laikytis reguliavimo reikalavimų ir standartų, tokių kaip ISO ir GxP, taip pat FDA 21 CFR 11 dalies ir 11 priedo reikalavimų. Lengva, naudojant tinkamą reguliavimo pakeitimų valdymo programinę įrangą.

Pakeitimų valdymas_Screenshot_Dashboards

nuolat stebėkite pokyčių veiksmingumą naudodami pokyčių valdymo programinę įrangą

Pritaikomos informacinės lentelės užtikrina visišką pokyčių matomumą, kad būtų galima užtikrinti atitiktį reikalavimams ir teikti ataskaitas. Stebėkite pakeitimus po jų įgyvendinimo ir darykite pastabas, kad galėtumėte analizuoti pakeitimų diegimo procesą ir poveikį, kad nuolat tobulintumėte savo požiūrį į kokybę.

Nustatykite automatines procedūras ir pranešimus, kad IT ir verslo suinteresuotieji subjektai geriau suprastų ir bendrautų. Tvarkykite pakeitimus savarankiškai, naudodami unikalias ir pritaikomas darbo eigas, leidžiančias veikti taip, kaip norite. Naudodami automatinius pranešimus savo pakeitimų valdymo programinėje įrangoje, galite pagerinti bendravimą.

"Gerai pasiruošusi kurti formas ir darbo eigą, Bizzmine sugebėjo per dvi dienas įdiegti CAPA ir MoC programas."

- Carbogen AMCIS

PRAMONĖS ŠAKOS

Pasirinkite savo pramonės šaką, kad sužinotumėte daugiau

Nepriklausomai nuo to, kokioje pramonės šakoje dirbate, mūsų "viskas viename" platforma siūlo jums tinkamą sprendimą, kaip efektyviai valdyti QHSE.

Medicinos prietaisai

Sužinokite, kaip galite įdiegti ISO 13485 kokybės valdymo sistemą ir skaitmenizuoti daugybę susijusių kokybės procesų.
Skaityti daugiau  

Farmacijos

Sužinokite, kaip įdiegti eQMS ir skaitmenizuoti daugybę susijusių kokybės procesų pagal cGMP.
Skaityti daugiau  

Laboratorijos

Sužinokite, kaip pagerinti laboratorijos kokybę ir saugą įdiegus eQMS.
Skaityti daugiau  

BVP logistika

Sužinokite, kaip organizuoti susietus kokybės procesus pagal BVP ir saugumo reikalavimus.
Skaityti daugiau  

Maistas ir gėrimai

Žinosite, kaip įdiegti eQMS kokybės procesams valdyti pagal tarptautinius standartus.
Skaityti daugiau  
SUSIJĘ SPRENDIMAI

Išlaisvinkite savo potencialą su Bizzmine

integruoti pakeitimų kontrolę su kitais kokybės procesais, siekiant užtikrinti, kad pakeitimai būtų valdomi sistemingai, mažinant riziką ir užtikrinant atitiktį reikalavimams.
Dokumentų kontrolė
Dokumentų kontrolė

Atnaujinti dokumentai kuriami, tvirtinami ir platinami kontroliuojamu būdu, užtikrinant, kad darbuotojai turėtų prieigą prie naujausių versijų.

Atraskite  
CAPA valdymas
CAPA valdymas
Bet kokie pakeitimai, atsiradę dėl BŽŪP, sistemingai peržiūrimi, patvirtinami ir įgyvendinami, taip sumažinant neatitikties ar problemos pasikartojimo riziką.
Atraskite  
Mokymo valdymas
Mokymo valdymas
Mokymas turėtų būti suplanuotas ir baigtas prieš įgyvendinant pakeitimus arba jų metu, taip sumažinant klaidų skaičių ir užtikrinant sklandų perėjimą.
Atraskite  

Reikalavimai patikimai eQMS

Elektroninė knyga

15 patikimos eQMS reikalavimų

Tinkama eQMS yra būtina norint sumažinti pokyčių riziką. Atsisiųskite savo kopiją naudodami toliau pateiktą formą.

Ebook cover_Digital QMS_EN