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Galenica AB unterstützt und begleitet seine Kundschaft bei pharmazeutischen Entwicklungsprogrammen. Wir sind spezialisiert auf die pharmazeutische und analytische Entwicklung und Produktion von klinischem Studienmaterial (CTM) für die Phasen I - III. Galenica AB stellt auch kommerzielle Nischenprodukte her, die für den Markt bestimmt sind. Wir müssen die pharmazeutischen Vorschriften der Europäischen Union einhalten und sind von der schwedischen Agentur für medizinische Produkte autorisiert und auditiert.
Die Erstellung und Validierung von automatisierten Geschäftsprozessen war wahrscheinlich noch nie so einfach.