Een eQMS in de gezondheidszorg kan de algemene kwaliteit, veiligheid en naleving aanzienlijk verbeteren, terwijl het ook de operationele efficiëntie en kosteneffectiviteit verhoogt.
De software beheert klinisch bestuur op afdelingen zoals: Farmaceutica (GMP / MHRA Compliance), Pathologie (ISO 15189, ISO 22870), Radiologie (QSI), inclusief andere afdelingen zoals Bloed en andere ISO's.
De implementatie van een kwaliteitsmanagementsysteem zorgt ervoor dat je een groot aantal processen kunt organiseren en aan elkaar kunt koppelen:
- Klinische audits en Auditschema's
- Document Control, Document Changes, Opleidingen en Examens
- Non-Conformances, Positive Events en Deviations
- CAPA (Corrective Actions & Preventative Actions)
- Change Control en Materiaalbeheer
- Risicobeheer
Ontdek Bizzmine nu
Enkele veelgevraagde eQMS features
Validation templates
We kunnen validatiesjablonen van kernmodules en processen aanbieden om ervoor te zorgen dat je volledig aan de eisen voldoet.
Digitale handtekeningen
Bizzmine voldoet volledig aan FDA CFR Part 11. De digitale handtekeningen staan garant voor een volledige traceerbaarheid.
Risicoregistratie
Risico is een integraal onderdeel van eQMS. Vanuit elk deel van het systeem kan een risico worden geregistreerd of onderhouden.
Mobiele toegang
Registreer afwijkingen en acties, krijg toegang tot documenten of gebruik elk ander deel van het systeem met je smartphone of tablet.
Webbrowser
Niets te installeren, alle toegang verloopt via een webbrowser. Kies je browser: Firefox, Chrome, Internet Explorer & Microsoft Edge.
Herinneringen en deadlines
Alle stappen binnen een proces kunnen aangepaste deadlines hebben met herinneringen voor gebruikers en escalatie naar managers.
Download je Ebook
With BizzMine you have validated QMS software according to GAMP5 standards.
These certifications can help you improve overall performance, eliminate uncertainty, and widen market opportunities.
The validation of your Quality Management System can be easy if you rely on our eQMS prebuilt validated processes.
And as your business grows, so must your quality management. A digital QMS can scale to meet increasing documentation, processes and requirements.
The BizzMine workflow module has made our CAPA and MoC processes ‘paperless’ and compliant with the requirements of 21 CFR Part 11.
Download the whitepaper
Auditbeheer
Bizzmine helpt je interne en externe audits beter te beheren en op te volgen.
CAPA Management
Bizzmine helpt je de effectiviteit van je QMS voortdurend te verbeteren.
Kalibratiebeheer
Met Bizzmine kun je alle kalibratieprocessen plannen, organiseren en analyseren.
Document Control
Centrale controle van SOP's, handleidingen, werkinstructies en andere documenten.