Naadloze farmaceutische productie door GMP-conforme software van ons kwaliteitsmanagementsysteem
Speed-to-market
Gebruik onze GMP-conforme software om verzekerd te zijn van elke stap in het proces. Beheer risico's en kwaliteit efficiënt, zodat u de time-to-market drastisch kunt verkorten. Zorg voor een hoge klanttevredenheid en naadloze naleving van de regelgeving in de farmaceutische productie.
Blijf GMP-compliant
Blijf GMP-conform en auditklaar met eenvoudig controleerbare kwaliteitsprocessen. Vermijd risico's op niet-naleving zoals productverwijdering en -verboden. Behaal eenvoudig FDA en EMA GMP certificering. Onze oplossing voldoet ook aan 21 CFR Part 11 & Annex 11, wat de gegevensbeveiliging en traceerbaarheid verbetert.
Zekerheid van kwaliteit
Bouw een beter risicobeheersysteem dat is ontworpen om risico's effectief te identificeren, beoordelen, bewaken en behandelen. Onze GMP-conforme software, die is afgestemd op uw specifieke behoeften voor naadloos kwaliteitsbeheer, verbetert uw farmaceutische kwaliteitssysteem (PQS) en zorgt voor consistente naleving en superieure productkwaliteit.
"Bizzmine brengt transparantie, naleving en traceerbaarheid van onze kwaliteitsregistraties."
- Onze klanten vertrouwen op Bizzmine's eQMS voor het waarborgen van GMP compliance.
Onze GMP software functies
Met Bizzmine heeft u GAMP5 gevalideerde GMP software voor kwaliteitsmanagement volgens internationale normen. U kunt voldoen aan alle kwaliteitseisen volgens cGMP en FDA in één flexibel platform.
Digitaliseer en stroomlijn meerdere onderling verbonden kwaliteitsprocessen, waaronder Correctieve en Preventieve Actie (CAPA), non-conformiteiten, audits, risicobeheer, documentcontrole, Management of Change (MoC), kalibratiebeheer en trainingsbeheer.
Altijd compliant in een farmaceutische omgeving met onze GMP-software
Zorg ervoor dat uw productieprocessen voldoen aan de hoogste normen op het gebied van kwaliteit en naleving van regelgeving. Onze eQMS software integreert best practices uit de industrie en zorgt voor continue naleving van cGMP. Bizzmine ondersteunt grondige documentatie praktijken, het verbeteren van traceerbaarheid en verantwoording.
Met een robuust kwaliteitsmanagementsysteem voor GMP naleving in één flexibel platform voldoen uw producten niet alleen aan alle kwaliteitseisen en regelgeving volgens cGMP en FDA, maar overtreffen deze zelfs.
Naadloos voorbereiden op GMP-certificering en nalevingsaudit
Zorg ervoor dat u klaar bent voor GMP certificering en audits met onze GMP compliant software, speciaal op maat gemaakt voor de farmaceutische industrie.
Onze GMP-software maakt continue naleving mogelijk door processen te automatiseren, documentatie te beheren en workflows te stroomlijnen om ervoor te zorgen dat uw activiteiten consistent voldoen aan de GMP-certificeringsvereisten. Blijf voorop met onze uitgebreide oplossing die ervoor zorgt dat uw faciliteit altijd GMP-gecertificeerd blijft.
GMP-software voor gereguleerde biowetenschappen in productie
Garandeer compliance en uitmuntendheid in elke stap van uw productieproces met onze uitgebreide softwareoplossing die voldoet aan de GMP, op maat gemaakt voor de farmaceutische industrie. Met onze oplossing worden farmaceutische geneesmiddelen consistent geproduceerd en gecontroleerd om te voldoen aan de hoogste normen van GMP-naleving tijdens de hele productiecyclus.
Pre-validated software solution, tailor made for the pharmaceutical manufacturing industry.
How can we help with your GMP compliance?
What to expect:
Introduction about the platform and its functions
Analysis of your URS
Advice and onboarding with our most-fitting template/demo for your business context
Personal answers to your detailed questions about GMP compliance software for your organisation