QHSE VALDYMAS

Pertvarkykite kokybės ir saugos valdymą naudodami pažangiausią programinę įrangą.

Supaprastinkite procesus, pagerinkite atitiktį ir padidinkite efektyvumą - visa tai vienoje keičiamo dydžio platformoje. Patikrinkite, kontroliuokite, tobulinkite.

Gaukite demonstracinę versiją

Iš anksto patvirtinta platforma

Su Bizzmine QHSE jūsų kokybės procesai visiškai atitinka ISO 9001, ISO 13485, ISO 17025, ISO 1589, ISO/TS 16949, ISO 22000, 21CFR 11 dalies, GxP ir GAMP reikalavimus.

Integruoti šablonai užtikrina, kad visi procesai ir darbo eigos atitiktų reguliavimo standartus.

 

Ekrano nuotrauka CAPA Dashbooard Colors-Compressed

"Bizzmine užtikrina mūsų kokybės registracijų skaidrumą, atitiktį ir atsekamumą."

- Carbogen AMCIS

Atraskite Bizzmine QHSE dabar

Gaukite demonstracinę versiją

Lanksti darbo eiga

Jei reikia, platformą galima plačiai pritaikyti ir pritaikyti darbo eigą bei procesus prie konkrečių pramonės reikalavimų be sudėtingo kodavimo.

Realaus laiko duomenų rinkimo ir ataskaitų teikimo įrankiai leidžia nuolat stebėti kokybės rodiklius.

auditas2

Laipsniuojama programinė įranga

Skleiskite nuo mažos iki didelės įmonės, išsidėsčiusios keliose svetainėse.Platforma lengvai auga kartu su jūsų verslu. Išplėskite skaitmeninio darbo eigos metodą į kitus organizacijos skyrius .

Naudokite programinę įrangą anglų, prancūzų, olandų, vokiečių, švedų, olandų, portugalų, lietuvių arba italų kalbomis. Daugiau kalbų gali būti pasiūlyta pagal pageidavimą.

SPRENDIMAI

Atraskite išsamius QHSE sprendimus, kad optimizuotumėte atitiktį reikalavimams

Dokumentų kontrolė

Lengvai valdykite dokumentų versijas ir platinimą, užtikrindami atitiktį ir nuoseklumą.
Pagrindinių dokumentų kontrolė  

CAPA valdymas

Pagerinkite savo skaitmeninę QHSE naudodami veiksmingus korekcinius ir prevencinius veiksmus.
Patobulinkite CAPA valdymą  

Mokymo valdymas

Tobulinkite įgūdžius naudodami struktūrizuotą ir veiksmingą mokymo valdymą, užtikrindami atitiktį reikalavimams.
Optimizuoti mokymų valdymą  

Skundų valdymas

tirti ir spręsti visus klientų ir tiekėjų skundus, kad būtų padidintas pasitenkinimas.
Efektyviai tvarkykite skundus  

Audito valdymas

organizuoti, stebėti ir valdyti vidaus ir išorės auditus, kad būtų užtikrinta atitiktis.
Supaprastinkite audito procesą  

Pakeitimų kontrolė

Sumažinkite riziką ir supaprastinkite pokyčių įgyvendinimą, kad pereinamieji procesai vyktų sklandžiau.
Sklandžiai valdykite pakeitimus  

Kalibravimo valdymas

Planuokite, organizuokite ir analizuokite kalibravimo užduotis, kad užtikrintumėte tikslų įrangos veikimą.
Pasiekti kalibravimo tikslumą  

Tiekėjų valdymas

Efektyviai valdykite tiekėjus, kad užtikrintumėte kokybę, atitiktį ir tvirtesnę partnerystę.
Optimizuoti tiekėjų valdymą  

Nelaimingi atsitikimai ir incidentai

Stebėkite, analizuokite ir praneškite apie nelaimingus atsitikimus, kad sumažintumėte riziką ir pagerintumėte saugą darbo vietoje.
Sumažinti incidentų darbo vietoje skaičių  

Rizikos valdymas

Nustatykite ir sumažinkite riziką naudodami aktyvią ir išsamią rizikos valdymo sistemą.
Aktyvus rizikos valdymas  

Darbo leidimai

Supaprastinkite darbo leidimų tvirtinimą ir užtikrinkite, kad būtų laikomasi saugos standartų.
Supaprastinti darbo leidimų išdavimo tvarką  

Pavojingos medžiagos

Saugiai tvarkykite pavojingas medžiagas, kad užtikrintumėte atitiktį ir sumažintumėte riziką.
Pavojingų medžiagų saugos užtikrinimas  

Reikalavimai patikimai eQMS

Elektroninė knyga

15 patikimos eQMS reikalavimų

Tinkama eQMS yra esminė jūsų DSS valdymo dalis. Atsisiųskite savo kopiją naudodami toliau pateiktą formą.

Atsisiųsti elektroninę knygą
Ebook cover_Digital QMS_EN
15 reikalavimų, kuriuos reikia rasti patikimoje skaitmeninėje QMS
Atsisiųsti elektroninę knygą
PRAMONĖS ŠAKOS

Pasirinkite savo pramonės šaką, kad sužinotumėte daugiau

Nepriklausomai nuo to, kokioje pramonės šakoje dirbate, mūsų "viskas viename" platforma siūlo jums tinkamą sprendimą, kaip efektyviai valdyti QHSE.

Medicinos prietaisai

Sužinokite, kaip galite įdiegti ISO 13485 kokybės valdymo sistemą ir skaitmeninti daugybę susijusių kokybės procesų.
Skaityti daugiau  

Farmacija (GMP)

Sužinokite, kaip įdiegti eQMS ir skaitmeninti daugybę susijusių kokybės procesų pagal cGMP.
Skaityti daugiau  

Laboratorijos

Sužinokite, kaip pagerinti laboratorijos kokybę ir saugą įdiegus eQMS.
Skaityti daugiau  

Logistika (BVP)

Sužinokite, kaip organizuoti susietus kokybės procesus pagal BVP ir saugumo reikalavimus.
Skaityti daugiau  

Maistas ir gėrimai

Žinosite, kaip įdiegti eQMS kokybės procesams valdyti pagal tarptautinius standartus.
Skaityti daugiau