Pasiekite sklandžius procesus su mūsų medicinos prietaisų kokybės valdymo sistema, užtikrinančia atitiktį ISO 13485 ir FDA nuostatoms.
ISO 13485 atitiktis
"Bizzmine" sukurta specialiai tam, kad padėtų medicinos prietaisų bendrovėms laikytis griežtų reguliavimo reikalavimų, įskaitant ISO 13485 ir FDA standartus. Mūsų platforma užtikrina, kad jūsų kokybės valdymo procesai visiškai atitiktų reikalavimus, sumažina neatitikties ir teisės aktų nustatytų nuobaudų riziką, kartu išlaikydama aukščiausio lygio produktų saugą ir kokybę.
Lankstus ir keičiamo dydžio
Nesvarbu, ar esate maža pradedančioji įmonė, ar įsitvirtinęs medicinos prietaisų gamintojas, "Bizzmine" medicinos prietaisų QMS prisitaiko prie jūsų verslo. Jos pritaikomos darbo eigos leidžia supaprastinti svarbiausius procesus, tokius kaip CAPA valdymas, auditai ir dokumentų kontrolė, užtikrinant, kad jūsų veikla vyktų efektyviai, kai didėjate.
Procesų automatizavimas
"Bizzmine" automatizuoja daug laiko reikalaujančias rankines užduotis, todėl galite sutelkti dėmesį į inovacijas ir gamybą. Skaitmenizuodama pagrindinius kokybės procesus, tokius kaip rizikos valdymas ir mokymas, mūsų platforma didina veiklos efektyvumą, kartu užtikrindama atitiktį reikalavimams ir padėdama išlikti konkurencingoje medicinos prietaisų rinkoje.
"Naudodami "Bizzmine" jaučiame, kad turime saugią ir vientisą aplinką savo ISO dokumentams tvarkyti, tvarkyti ir standartizuoti.
Programinė įranga tikrai padėjo mums per trumpą laiką ir su mažesniu darbo krūviu įveikti ISO sertifikavimo procesą."
- Tiki Safety
Mūsų QMS programinė įranga Medicinos prietaisai
Būdami medicinos prietaisų įmonė, jūs padedate gerinti sveikatą ir gyvenimo kokybę diegdami naujoves ir spartindami aukštos kokybės mokslinius tyrimus.
Kokybės vadybos sistemos, tokios kaip ISO13485, įdiegimas padeda organizuoti ir susieti daugybę procesų.
Naudodamiesi "Bizzmine" galite lengvai skaitmeninti ir automatizuoti šiuos kokybės procesus: Dokumentų kontrolė (SOP), techninių bylų valdymas, vidaus ir išorės audito valdymas, rizikos valdymas, korekciniai ir prevenciniai veiksmai (CAPA), neatitikčių valdymas, priežiūra po pateikimo į rinką, skundų valdymas, incidentų valdymas (Vigilance), kalibravimo valdymas, pokyčių valdymas (MoC), mokymų valdymas, projektavimo kontrolė.
Programinė įranga pagal ISO 13485 ir FDA
Su "Bizzmine" turite lanksčią QMS, sukurtą specialiai medicinos prietaisų pramonei, užtikrinančią atitiktį ISO 13485 ir FDA nuostatoms.
Toks atitikties lygis padeda padidinti gaminių saugą, supaprastinti veiklą ir pagerinti patekimą į rinką. Naudodamiesi "Bizzmine" iš anksto parengtomis darbo eigomis, skirtomis dokumentų kontrolei, rizikos valdymui ir CAPA, galite supaprastinti kokybės valdymo sistemos patvirtinimo procesą.
Augant jūsų verslui, "Bizzmine" skaitmeninė kokybės valdymo sistema plečiasi kartu su jumis, efektyviai valdydama didėjantį dokumentų kiekį, reguliavimo reikalavimus ir kokybės procesus, kad užtikrintų ilgalaikę sėkmę ir atitiktį reikalavimams.
QMS programinė įranga Medicinos prietaisai, suderinta su reguliavimo standartais
Naudodamiesi "Bizzmine" galite supaprastinti savo medicinos prietaisų QMS, naudodamiesi mūsų iš anksto parengtais ir patvirtintais eQMS procesais, užtikrinančiais atitiktį ir efektyvumą. Mūsų skaitmeninė QMS lengvai plečiasi plečiantis jūsų verslui, gerindama veiklos rezultatus ir atverdama naujas rinkos galimybes.
Elektroninė knyga
Atraskite kelią į atitiktį su mūsų išsamiu eQMS vadovu.
- Supraskite eQMS funkcijas, atitinkančias ISO 13485 standartus.
- Sužinokite, kaip eQMS supaprastina procesus ir užtikrina duomenų vientisumą.
- Sužinokite, kaip skaitmeninė KVS gali būti plečiama kartu su jūsų verslo augimu.
Bizzmine offers pre-validated software solutions that are tailor made for companies in Medical Devices.
How can we help you?
What to expect:
Introduction about the platform and its functions
Advice and onboarding with our most-fitting template/demo for your business context
Personal answers to your detailed questions about our software for you as an organisation in Medical Devices