Mūsų GMP reikalavimus atitinkanti programinė įranga turi
Su Bizzmine turite GAMP5 patvirtintą GMP programinę įrangą, skirtą kokybės valdymui pagal tarptautinius standartus. Vienoje lanksčioje platformoje galite įvykdyti visus kokybės reikalavimus pagal cGMP ir FDA.
Skaitmenizuokite ir supaprastinkite daugybę tarpusavyje susijusių kokybės procesų, įskaitant korekcinius ir prevencinius veiksmus (CAPA), neatitiktis, auditus, rizikos valdymą, dokumentų kontrolę, pokyčių valdymą (MoC), kalibravimo valdymą ir mokymų valdymą.
Visada laikykitės farmacijos aplinkos reikalavimų, naudodami mūsų GMP programinę įrangą
Užtikrinkite, kad jūsų gamybos procesai atitiktų aukščiausius kokybės ir teisės aktų reikalavimus. Mūsų eQMS programinėje įrangoje integruota geriausia pramonės praktika, užtikrinanti nuolatinę atitiktį cGMP. Bizzmine palaiko išsamią dokumentavimo praktiką, gerindama atsekamumą ir atskaitomybę.
Turėdami patikimą kokybės valdymo sistemą, užtikrinančią GMP atitiktį, vienoje lanksčioje platformoje, jūsų produktai ne tik atitiks, bet ir viršys visus kokybės reikalavimus ir reglamentus pagal cGMP ir FDA.
Sklandžiai pasiruoškite GMP sertifikavimui ir atitikties auditui
Užtikrinkite savo pasirengimą GMP sertifikavimui ir auditui naudodami mūsų GMP reikalavimus atitinkančią programinę įrangą, specialiai pritaikytą farmacijos pramonei.
Mūsų GMP programinė įranga palengvina nuolatinę atitiktį, nes automatizuoja procesus, tvarko dokumentaciją ir supaprastina darbo eigą, kad jūsų veikla nuolat atitiktų GMP sertifikavimo reikalavimus. Išlikite priekyje su mūsų išsamiu sprendimu, kuris užtikrina, kad jūsų įmonė visada išliktų sertifikuota pagal GMP.
/Ebook%20cover_Digital%20QMS_EN.png)