Piattaforma convalidata
Con Bizzmine la conformità alle norme ISO 13485, ISO 15189, ISO 17025, ISO 9001, ISO 14001. ISO 22000, 21 CFR Parte 11, GxP e GAMP5 è garantita.
Tutti i dipendenti hanno accesso al software, ovunque lavorino. Hai sempre controllo completo e panoramica sulla tua Gestione della Qualità totale.
È stato dimostrato che Bizzmine è in grado di essere qualificato per l'uso in ambiente farmaceutico.
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Inizia presto
In un paio di giorni puoi iniziare a utilizzare i processi pre-costruiti.
Puoi configurare processi esistenti o nuovi senza requisiti tecnici (No code / low code).
Puoi apportare autonomamente delle modifiche o contare sull'aiuto dei nostri consulenti.
Utilizza Cloud o On-Premises based per facilitare e proteggere i tuoi processi.
Piattaforma scalabile
Bizzmine cresce con la tua azienda, da una start up ad una grande organizzazione distribuita su più siti.
Coordina e espandi il tuo workflow digitale con altri reparti all'interno dell'azienda.
Puoi utilizzare / configurare Bizzmine in diverse lingue su tua richiesta.
Bizzmine è presente in Europa, Asia e America, offrendo supporto in tutto il mondo.
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Gestione Audit
Bizzmine ti aiuta a organizzare e seguire meglio i tuoi audit interni ed esterni.
Gestione CAPA
La gestione CAPA ti aiuta a migliorare continuamente l'efficacia del tuo QMS.
Gestione Formazione
Bizzmine ti aiuta a gestire e controllare meglio tutti i dati su formazione e competenze.
Gestione Calibrazione
L'applicazione perfetta per pianificare, organizzare e analizzare i processi di calibrazione.
Gestione Documenti
Gestione centralizzata di procedure operative standard, istruzioni di lavoro e altri documenti.
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