Réalisez une fabrication pharmaceutique sans faille grâce à un logiciel conforme aux bonnes pratiques de fabrication (GMP) de notre système de gestion de la qualité
Rapidité de mise sur le marché
Utilisez notre logiciel conforme au GMP pour être sûr de vous à chaque étape du processus. Gérez efficacement les risques et la qualité, ce qui vous permet de réduire considérablement le délai de mise sur le marché. Assurez la satisfaction de vos clients et le respect des réglementations dans la fabrication de produits pharmaceutiques.
Restez conforme au GMP
Restez conforme au GMP et prêt pour les audits grâce à des processus de qualité facilement vérifiables. Évitez les risques de non-conformité tels que le retrait de produits et les interdictions. Obtenez facilement la certification GMP de la FDA et de l'EMA. Notre solution est également conforme aux normes 21 CFR Part 11 et Annex 11, ce qui améliore la sécurité et la traçabilité des données.
Assurance de la qualité
Créez un meilleur système de gestion des risques conçu pour identifier, évaluer, surveiller et traiter les risques de manière efficace. Adapté à vos besoins spécifiques pour une gestion transparente de la qualité, notre logiciel conforme au GMP améliore votre système de qualité pharmaceutique (SQP), garantissant une conformité constante et une qualité supérieure des produits.
"Bizzmine apporte la transparence, la conformité et la traçabilité de nos enregistrements de qualité.
- Nos clients s'appuient sur le système eQMS de Bizzmine pour garantir la conformité aux BPF.
Les caractéristiques de notre logiciel conforme au GMP
Avec Bizzmine, vous disposez d'un logiciel GMP validé parle GAMP5 pour la gestion de la qualité selon les normes internationales. Vous pouvez répondre à toutes les exigences de qualité selon cGMP et FDA dans une plateforme flexible.
Numérisez et rationalisez plusieurs processus de qualité interconnectés, y compris les actions correctives et préventives (ACP), les non-conformités, les audits, la gestion des risques, le contrôle des documents, la gestion du changement (MoC), la gestion de l'étalonnage et la gestion de la formation.
Conformité permanente dans un environnement pharmaceutique grâce à notre logiciel GMP
Veillez à ce que vos processus de fabrication respectent les normes les plus strictes en matière de qualité et de conformité réglementaire. Notre logiciel eQMS intègre les meilleures pratiques de l'industrie, garantissant une conformité continue aux GMP. Bizzmine prend en charge des pratiques documentaires approfondies, améliorant ainsi la traçabilité et la responsabilité.
Avec un système de gestion de la qualité robuste pour la conformité au GMP dans une plateforme flexible, vos produits ne répondent pas seulement à toutes les exigences de qualité et les réglementations selon les GMP et la FDA, mais les dépassent.
Se préparer en toute transparence à la certification GMP et à l'audit de conformité
Assurez-vous d'être prêt pour la certification GMP et les audits grâce à notre logiciel conforme aux BPF, spécialement conçu pour l'industrie pharmaceutique.
Notre logiciel GMP facilite la conformité continue en automatisant les processus, en gérant la documentation et en rationalisant les workflows afin de garantir que vos opérations répondent constamment aux exigences de la certification GMP. Gardez une longueur d'avance grâce à notre solution complète qui garantit que votre installation reste certifiée GMP à tout moment.
Logiciel conforme aux GMP pour les Sciences de la Vie réglementées dans la fabrication
Garantissez la conformité et l'excellence à chaque étape de votre processus de fabrication grâce à notre solution logicielle complète conforme aux GMP, conçue pour l'industrie pharmaceutique. Grâce à notre solution, les médicaments sont produits et contrôlés de manière cohérente afin de respecter les normes les plus strictes en matière de conformité aux BPF tout au long du cycle de production.
Ebook
Déverrouillez la clé de la conformité aux GMP grâce à notre guide essentiel sur les systèmes de management de la qualité (SMQe).
- Comprendre les caractéristiques du système SMQe qui s'alignent sur les normes BPF.
- Découvrez comment l'eQMS rationalise les processus et garantit l'intégrité des données.
- Découvrez comment un SMQ numérique vous permet d'être prêt pour n'importe quel audit.
Logiciel pré-validé, sur mesure pour l'industrie pharmaceutique.
Comment pouvons-nous vous aider à respecter les GMP ?
Ce à quoi vous pouvez vous attendre:
Introduction à la plate-forme et à ses fonctions
Analyse de votre URS
Conseils sur notre modèle/démo le plus adapté au contexte de votre entreprise
Des réponses personnalisées à vos questions sur le logiciel de conformité aux GMP